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华西不错的,先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一 ,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术.
先天性小耳及外耳道闭锁的治疗方案
小耳畸形,单侧多于双侧.右侧多于左侧 ,男性多于女性 。有小耳畸形的人,多合并外耳道 、中耳及听小骨畸形,因此听力多数不好 ,一般属于传导性耳聋。如果两耳都是崎形,听力都受影响,轻症者的可配戴合适的助听器 ,重症者宜先做一侧手术。 外耳道完全闭锁者,外耳道充满骨质,或呈膜状 ,其口部只有浅的凹陷,常缺少鼓膜,听骨链中断或关节僵直(锤骨与砧骨融合,或橙骨固定) ,失去了传音功能,表现为先天性传导性耳聋,双侧者可发生语言障碍 。 治疗:根据畸形的程度 ,做外耳道成形术或鼓室成形术。手术前必须行x线拍片检查,以明确乳突的气化和中耳、内耳的发育情况。听力和前庭功能也要检查,以了解听力损失、前庭功能情况 。 手术的目的是提高听力和整形。手术的年龄 ,如果双侧外耳道闭锁,以5-6岁手术为宜,先做一侧 ,及早提高听力,便于孩子人普通小学学习。如单侧,待年龄大些再做手术 ,以便提高听力,恢复辨别声音方向的能力,有利于安全。小儿先天性外耳道闭锁需要怎么治疗?
第1级畸形者不需治疗,对第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术 。以提高听力。第3级畸形由于内耳功能受损。不宜手术治疗 、双耳几而另耳听力正常者 ,手术可延至成年时进行,对单侧外耳道闭锁伴有感染性瘘管或胆脂瘤者,可视具体情况提前考虑手术 ,耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术 。
先天性外耳道闭锁要做CT看下内耳中耳是否健全,还需要知道是否外耳道正常,一般可以通过外耳道重塑耳廓重塑可以完成 ,但是因为是小孩子,还在发育期,外耳道重塑技术存在着很高的术后风险 ,很容易再次闭合,所以建议去医院听下专家怎么解释。
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